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植物组织无菌养的一般步步骤

  1.将怕物织块置羊一个有螺盖的啵璃瓶中,江人含有几胸岳化刑的浓度适当的消毒液.使完全浸没在徜液中,盖上,把璃人了作台上。在消毒期间须把玻璃摇动2-3次。

  

  2.消毒处理后,盖打开,将消液倒山,注人适量的无閉蒸馏水,再的盖.摇动数次,将水倒掉,如此重复3一4次。

  

  3.土将材料取出,置于一个已的火过菌的培养鼎中.

  

  4.在对悄物材料进行消毒处理的同时,对所要使用的械进行消毒,方法是把它们乁95%酒精中,取出后再置酒精灯火焰上灼烧,待冷却后即可使用·所有操作器械往往需要在每次使用前消毒一次。

  

  5.使用这些消过毒的器械(如解剖刀、解剖针、打孔器、剪刀、体视显微镜等)由已经过表而消毒的材料切取适当的外梢体。

  

  6.将培养容器的盖和塞子打开,将外植体接种到培养基上,如果使用的是玻璃培养器,把瓶口置酒精灯焰上烤数秒钟,然后迅速用瓶盖或瓶塞封严。


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